Technicien d’Etudes Cliniques à 100% au sein du Service d’Investigation Clinique du Pôle Santé Publique F/H

Le CHU de Rennes recherche un Technicien d’Etudes Cliniques F/H à 100% au sein du Service d’Investigation Clinique du Pôle Santé Publique.

Établissement support du Groupement Hospitalier Haute Bretagne et classé parmi les 9 meilleurs établissements publics de santé en matière de qualité des soins au plan national, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes, offre une capacité d’hospitalisation de 1831 lits répartis sur quatre sites. Près d’un demi-million de patients sont hospitalisés et/ou reçus au CHU de Rennes tous les ans.

Le CHU est organisé autour de plusieurs sites :

•  Pontchaillou pour les pathologies adultes en médecin et chirurgie,
• L’Hôpital Sud spécialisé dans le prise en charge des femmes et des enfants,
• L’Hôtel Dieu avec le Pavillon Damien Delamaire pour les personnes âgées,
• La Tauvrais pour le long séjour des personnes âgées particulièrement dépendantes,

Le CHU de Rennes compte un effectif de 9 155 agents.

 L’Unité d’Investigation Clinique (UIC) est rattachée au service de pharmacologie clinique. C’est une unité support à l’investigation des protocoles de recherche clinique auprès des praticiens du CHU dans les services, au sein de l’unité d’investigation clinique ou à l’extérieur de l’établissement.

 Depuis 2018, les activités de l’UIC ont intégré le Centre d’investigation Clinique (CIC) Inserm 1414, certifié ECRIN et iso 9001. Elle est constituée :

• D’une Unité d’Investigation Clinique de 9 lits et 4 salles de consultations, située actuellement au 8ème étage du bloc principal.
• D’une unité support à l’investigation des protocoles de recherche clinique auprès des praticiens du CHU, dans les services ou au sein de l’unité d’investigation clinique.

 Vos activités principales sont :

Le Technicien d’Etude Clinique (TEC) apporte une aide aux investigateurs dans les activités relevant de la recherche clinique. Il met en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

• Aider à l’élaboration des surcoûts liés à l’étude en lien avec l’investigateur et les personnes chargées des conventions,
• Contrôler la faisabilité des circuits logistiques des études,
• Identifier les volontaires potentiellement incluables dans les études cliniques, vérifier les critères d’inclusion et de non inclusion,
• S’assurer de la programmation et de la réalisation des visites/examens, préparer les échantillons biologiques, assurer leur stockage et leur acheminement, garantir le recueil des données source exigées par le protocole,
• Recueillir et transcrire les données recueillies lors des visites dans les cahiers d’observation sous la responsabilité du médecin investigateur, à partir des dossiers source des volontaires, organiser la mise à disposition des données en vue des monitorages, compléter et corriger les données après la visite de l’ARC et les faire valider par l’investigateur,
• Classer et archiver les données et les documents présents sur le site investigateur à la clôture de l’étude et transmettre les informations nécessaires pour la facturation de l’étude, via le logiciel Easydore.